泉州肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在泉州，希望了解哪种靶向或免疫治疗对自己更有效的人。
- 对传统化疗方案效果不理想或担心副作用，想探索新可能的人。
- 已完成治疗，希望了解未来复发时潜在用药选择的人。
- 考虑使用PARP抑制剂类药物，想预先评估自身是否适合的人。
- 有肿瘤家族史，希望了解遗传风险并指导个人健康管理的人。
- 在泉州的多学科会诊后，医生建议通过此检测来辅助决策的人。
这个检测能查出什么？
我们的身体如同一个复杂的系统，肿瘤细胞可能在其中悄然出现。这项检测通过对血液中的DNA信息进行分析，主要从三个角度提供参考：一是检测超过180个与肿瘤密切相关的基因是否存在异常，这些发现可能提示某些靶向药物的适用性；二是评估“肿瘤突变负荷”和“微卫星不稳定”这两个指标，它们有助于了解免疫治疗可能产生的效果；三是分析一组可能影响化疗反应及副作用的基因，同时评估与遗传风险相关的基因状况。这些信息可以为您和医生提供更全面的参考，协助制定后续治疗方案。需要说明的是，检测结果是一项重要的参考信息，需由专业医生结合您的具体情况进行综合解读，它并不意味着一定能找到适合的药物或保证治疗效果。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，对您身体的影响很小。您只需要提供一份外周血样本，就像常规抽血检查一样。无需空腹，可以在一天中的任何方便的时间进行。在泉州的合作机构，由专业人员采集约10毫升血液，整个过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。如果您所在地不便，也可以咨询安排邮寄采血包到家，在专业人员指导下完成采样后寄回。样本会送至实验室进行精密分析。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，技术本身成熟稳定。检测针对血液中游离的肿瘤DNA进行分析，对于血液中此类DNA含量足够的情况，能够提供高准确性的基因信息。其安全性高，仅涉及一次静脉采血。然而，结果的解读至关重要，必须由熟悉您整体情况的专业人士结合其他检查来综合判断。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱，可能会影响部分指标的检出，这时医生可能会建议根据情况考虑其他补充检查方式。它是一项有力的辅助工具，旨在提供更多有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样前避免剧烈运动，静坐休息片刻后再采血。
- 如果您近期输过血，请务必告知服务人员，可能会影响检测时机。
- 请妥善保管您的个人身份信息和检测报告，注意隐私保护。
- 报告出具后，建议在专业人士的指导下进行解读和后续规划。
- 此项为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销，请提前知悉。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代临床诊断和医生的综合判断。
- 如有任何疑问，请随时联系您在泉州的服务顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
结直肠癌患者，用过一线药后进展。医生推荐做基因检测找后线方案。你们这个价格中等，但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标，很实用。结果发现TMB高，可能适合免疫治疗，这给了我们新的希望。性价比高，因为一个检测提供了靶向和免疫两种路径的可能。
机构回复
是的，我们的产品设计特别关注了像TMB、MSI等重要的免疫治疗生物标志物，旨在为后线治疗提供更全面的策略选择。很高兴检测能为您开辟免疫治疗这一新方向。感谢您的认可，祝治疗顺利！
我是自己研究对比后选择的，主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多，但我咨询医生，说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了，这个180+的配置很实用，不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求，聚焦关键基因，避免不必要的成本增加，为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定！
本来是陪妈妈来做的，结果自己体检也查出个结节，医生建议查一下基因。预约过程很方便，顾问没有因为我只是结节就敷衍，反而很耐心地解释检测范围，说这个180+的套餐挺全面，不仅看用药，还能评估风险，让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户，无论病情阶段，都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况，后续有任何问题欢迎随时联系。
做完检测后，我并没有接到任何推销电话或骚扰信息，连相关的科普文章推送都没有。这说明机构真的把数据用在了该用的地方，没有滥用我的联系方式。在这个信息泛滥的时代，能做到这点非常难得，好感倍增。
机构回复
衷心感谢您的反馈！“不做不必要的联系”是我们对用户的尊重，也是隐私保护政策中的明文规定。您的联系方式仅用于本次检测的服务沟通与必要的随访，绝不会用于其他目的。您的安心是我们服务的底线。
作为家属，最头疼的就是信息不对称，怕被坑。你们这个产品明码标价，包含哪些内容、后续有什么服务都写得很清楚，让人安心。虽然总价不低，但这种透明感让我觉得钱花得明白。检测结果也很有用，找到了驱动基因突变。
机构回复
感谢您对我们价格透明和服务清晰的肯定。我们坚信，清晰的告知和透明的流程是建立信任的基础。让每一位用户清楚、放心地消费，是我们服务的重要一环。很高兴最终结果也令您满意。
我是在本地医院医生推荐下做的，一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现，这个报告在全国大医院都认，而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊，直接带这份报告就行，省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的，我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担，避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”，提高了就医效率。
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