泉州肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在治疗选择的您。
- 已在泉州地区接受治疗,但效果不佳,希望调整方案的您。
- 想评估肿瘤是否具有遗传风险,为家人健康提供参考信息的您。
- 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等新疗法是否适合您的您。
- 希望获得化疗药物疗效与副作用相关遗传信息,辅助制定个性化方案的您。
- 有肿瘤家族史,希望进行更全面基因评估的您。
这个检测能查出什么?
这项检测如同一次对肿瘤基因的深度‘摸底’。它主要检测与肿瘤发生发展相关的600多个基因。通过分析这些基因是否存在特定的变异(如点突变、融合等),可以揭示肿瘤的‘弱点’,帮助判断哪些靶向药物可能有效。同时,它还会评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个是预测免疫治疗疗效的重要参考指标。此外,检测包含了对PARP抑制剂疗效的预测、化疗药物相关性的分析,以及对遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意,这是一项基于基因信息的辅助参考,其结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读,它不能替代医生的诊断和治疗决策。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷。根据您的情况,可以从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。如果是血液样本,通常无需空腹,常规抽血即可,过程快,仅有轻微针刺感。组织样本通常由您的诊疗团队在常规检查或手术中获取。采样后,您可以在泉州的合作机构直接提交,或通过专业的冷链邮寄服务将样本送至检测中心。整个采样环节本身不会带来额外的不适。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,具有较高的检测敏感性和特异性,能够较准确地识别基因层面的变异。检测在专业的实验室环境中进行,遵循严格的操作流程,样本信息全程保密,安全性有保障。报告结果会清晰地标注出检测到的变异及其临床意义等级。需要理解的是,基因检测结果提供的是分子层面的信息,是辅助性参考。任何治疗方案的制定与调整,都必须由您的主治医生结合您的全面情况(如身体状况、病史、影像学检查等)来最终决定。如果对结果有疑问,建议与医生或遗传咨询师深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,不支持医保报销。
- 采样前请与医生充分沟通,选择最合适的样本类型(如组织或血液)。
- 若选择邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包和冷链服务,确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日,请合理安排您的咨询和复诊时间。
- 报告内容专业,强烈建议由医生或遗传咨询师为您解读,切勿自行推断。
- 检测结果关乎个人遗传信息,请妥善保管报告,注意隐私保护。
- 此检测主要针对已发生的肿瘤进行基因分析,用于辅助治疗参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,如有需要,可考虑为家人进行专业的遗传咨询。
用户评价 (7条,均分4.9)
从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。
机构回复
非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!
作为乳腺癌术后患者,最怕复发转移。为了更安心,也为了后续万一需要用药有备无患,我做了这个检测。速度确实快,说10天左右,其实第8天就收到电子版了。报告很厚一本,但我最看重的是里面的‘用药解读’部分,把每个可能的药都按证据等级列得清清楚楚,连相关的临床试验都附上了编号,让我和主治医沟通时特别有底气。
机构回复
非常感谢您细致的反馈!我们深知患者和医生对‘证据级别’和‘临床可及性’的关注,因此在报告撰写时特别强化了这部分,力求清晰、实用。愿这份报告能成为您健康管理的有力工具!
作为癌症患者家属,情绪本来就很焦虑。但你们的报告解读老师特别有同理心,语速平稳,反复强调‘不要慌,我们一条条来看’。遇到我听不懂的术语,会换两三种方式解释,直到我点头。这种专业又充满关怀的沟通,本身就有治疗作用。
机构回复
您的这番话深深触动了我们。医学是科学,也是人学。我们的解读专家除了具备专业能力,也经过了系统的沟通与心理支持培训。我们希望传递的不仅是信息,还有一份冷静与力量。愿您和家人一切安好。
我是结直肠癌术后,想看看后续用药方向。这里的环境设施是我看过最像高端体检中心的基因检测机构,休息区有舒适的沙发和科普读物,还有免费的茶水。顾问的专业度很高,不仅懂基因,对我问的关于肠癌最新临床试验的情况也能说上一二,感觉信息量很大,不是单纯卖产品的。
机构回复
感谢您的肯定。我们将持续学习更新,确保我们的团队不仅能提供精准的检测,更能成为您在抗癌路上的信息支持者之一。舒适的环境结合前沿的知识支持,是我们希望为您创造的价值。祝您康复顺利!
顾问专业知识扎实,我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题,都得到了引经据典的解答,甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期,不只是出个报告那么简单。
机构回复
非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”,不仅解读现在,也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。
我是在主治医生推荐下做的。整个流程和医院衔接得很好,检测机构直接和医院病理科对接了样本传递,我们家属都不用经手,省心又安全。我们就等着收报告,感觉特别正规。
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与临床医院的紧密协作是我们的重要环节,旨在为医患提供无缝衔接的服务。感谢您的医生对我们的信任,我们也会继续努力,服务好每一位用户。
二次手术前医生让做的,为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少,但这次检测范围广多了,分析也更深入。对比后发现,有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许,确实应该一步到位做全面的,避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中,尤其是面临关键决策时,更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见!
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